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Enfermedades raras y crónico degenerativas ya no serán invisibilizadas: Lupita Díaz

#Congreso |  Enfermedades raras y crónico degenerativas ya no serán invisibilizadas: Lupita Díaz. A iniciativa de la legisladora, el Pleno Legislativo aprobó reformas a la Ley de Salud del Estado de Michoacán de Ocampo, con la finalidad de prevenir, diagnosticar y atender enfermedades raras y crónico degenerativas.

Enfermedades raras y crónico degenerativas ya no serán invisibilizadas: Lupita Díaz

Boletín de prensa del Congreso del estado de Michoacán


Morelia, Michoacán a 9 de diciembre de 2023.- Las enfermedades raras y crónico degenerativas ya no serán invisibilizadas, ahora por Ley deberá generarse política pública para su debida atención, y la debida difusión para su prevención, subrayó la diputada Lupita Díaz Chagolla, integrante del Grupo Parlamentario del Partido de la Revolución Democrática en la LXXV Legislatura del Congreso del Estado.



A iniciativa de la legisladora, el Pleno Legislativo aprobó reformas a la Ley de Salud del Estado de Michoacán de Ocampo, con la finalidad de prevenir, diagnosticar y atender enfermedades raras y crónico degenerativas.


 

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“Esto permitirá que en las políticas públicas se promueva el diseño y estructura de programas estatales de salud para que tanto el personal médico y de enfermería, como la población en general tenga información que permita una atención oportuna de quien padezca una enfermedad rara”.


Enfermedades raras y crónico degenerativas ya no serán invisibilizadas: Lupita Díaz

Lupita Díaz recordó que La Organización Mundial de la Salud, señala que existen más de siete mil enfermedades raras en el mundo, mientras que la Universidad Nacional Autónoma de México, menciona que las enfermedades raras son padecimientos que se han agrupado con este nombre por su baja prevalencia en la población.


“Esta reforma que hoy es Ley, la impulsé con la finalidad que la Secretaría de Salud deba brindar los servicios de prevención de enfermedades crónico degenerativas, así como el diagnóstico y atención de enfermedades raras”.


La legisladora destacó la importancia de sumar voluntades, lo que permitirá con este nuevo instrumento legal que miles de familias no sufran en la búsqueda de un diagnóstico, reciban la atención oportuna y así mejore su calidad de vida.


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